誰知道保健食品申報服務的流程都是什么嗎？

發(fā)布時間：2019-06-27

保健食品申報服務的流程有：1、保健食品注冊申請表。2、申請人身 份 證、營業(yè)執(zhí)照或者其它機構合法登記證 明文件的復印件。3、提供申請注冊的保健食品的通用名稱與已經批準注冊的藥品名稱不重名的檢索材料（從國家食品藥品監(jiān)督管理局政府網站數據庫中檢索）。4、申請人對他人已取得的專利不構成侵權的保證書。5、提供商標注冊證 明文件（未注冊商標的不需提供）。6、產品研發(fā)報告（包括研發(fā)思路，功能篩選過程，預期效果等）。7、產品配方（原料和輔料）及配方依據；原料和輔料的來源及使用的依據。8、功效成分/標志性成分、含量及功效成分/標志性成分的檢驗方法。9、生產工藝簡圖及其詳細說明和相關的研究資 料。

保健食品申報服務的流程需要檢驗機構出具的試驗報告及其相關資 料，包括：1、試驗申請表；2、檢驗單位的檢驗受理通知書；3、安全性毒理學試驗報告；4、功能學試驗報告；

保健食品申報服務的流程需要準備材料1、功效成份檢測報告；2、穩(wěn)定性試驗報告；3、衛(wèi)生學試驗報告；4、其他檢驗報告（如：原料鑒定報告、菌種毒力試驗報告等）。5、產品標簽、說明書樣稿。6、其它有助于產品評審的資 料。7、兩個未啟封的小銷售包裝的樣品。

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